Dat ze Zoll, eenvoudig om te programmeren is, met standaard dealer software, lijkt me sterk.. Er zijn namelijk een aantal controles vervallen, die nieuwe firmware te vereisen.. Dus een eindgebruiker kan dit niet zelf doen.. zelfs niet met de software voor eindgebruikers..
Ook de Zoll zal terug moeten naar de dealer, importeur...
Welke controles bedoel je ?
Controles die het apparaat uitvoert of de controles die het apparaat de hulpverlener laat uitvoeren ?
Zover ik weet voert het apparaat de volgende controles uit:
1 weerstandsmeting stroomkring om te bepalen of de weerstand van de huid voldoende laag is om "brandblaren" veilig te kunnen klappen.
2 analyse elektrische aktiviteit om vast te kunnen stellen dat sprake is van een defibrilleerbare hartstoornis.
3 analyse elektrische aktiviteit om vast te kunnen stellen dat het s.o. niet beweegt c.q. niet bewogen wordt.
4 interne controles om te waarborgen dat het apparaat doet wat hijdoen moet.
Alleen als aan alle drie eisen is voldaan, dan kan er geklapt worden.
Volgens mij hoeft daarvoor de hardware niet aangepast worden.
Het upgraden van de firmware en gebruikers software kan door de dealer gedaan worden, mits hij daartoe gecertificeerd is.
m.i. kunnen de aanpassingen softwarematig opgelost worden,