Doden door niet goed functionerende AED's

[RAdeR]

Helft AED's controledag vertoont gebreken

MIDDELBURG - Bij de AED-controledag in Middelburg blijkt meer dan de helft van de gecontroleerd defibrillatoren problemen te hebben. Er werden 60 AED's gecontroleerd en daarvan vertoonden er 32 defecten.


lees verder

Bron: Omroep Zeeland

[oma]

Het wordt wel een heel sneu gedoe als IGZ zich er mee gaat bemoeien door te zeggen dat de apparatuur niet voldoet, waarna de Hartstichting een persbericht uitstuurt dat mensen het beste de AED kunnen aanmelden bij een reanimatie oproepsysteem in de meldkamer 112 (HartslagNu of Hartveilig wonen) omdat het systeem attendeert op periodiek onderhoud, waarna leveranciers aangeven dat voetbalclubs maar een nieuwe collecte moeten gaan houden om het onderhoudscontract te kunnen betalen.

Lijkt me een kleine moeite dat HartslagNU of Hartveilig Wonen in overleg met de verzekeraars als tegenprestatie het periodiek onderhoud voor AED's gaan betalen. Uiteindelijk is het project alleen mogelijk met vrijwilligers en mensen die een AED beschikbaar stellen. De hoge aanschafkosten zijn al genomen door derden en beide stichtingen ontlenen het bestaansrecht al aan de matige prestaties van de RAV's

[EHBO-er]

Ook de batterijen blijken vaak voor problemen te zorgen. Die moeten om de vier jaar vervangen worden. Veel AED's hangen in de buitenlucht bij openbare gelegenheden. Door de strenge vorst van de afgelopen tijd kunnen vooral oudere batterijen batterijen spanning verliezen. Bij een te lage batterijcapaciteit mislukt de reanimatiepoging.

waar men ook niet genoeg is bedacht, is dat ook stroom nodig is voor de in- en externe testen

[RAdeR]

Ook in VS problemen met AED's

FDA issues safety communication on HeartStart automated external defibrillators from Philips Healthcare

Certain HeartStart automated external defibrillator (AED) devices made by Philips Medical Systems, a division of Philips Healthcare, may be unable to deliver needed defibrillator shock in a cardiac emergency situation, the U.S. Food and Drug Administration said today in a new safety communication for users of these previously recalled devices.

The safety communication includes recommendations to better inspect and monitor the readiness of these devices, as well as steps to follow if someone must use a recalled device in an emergency situation.

“The FDA advises keeping all recalled HeartStart AEDs in service until you obtain a replacement from Philips Healthcare or another AED manufacturer, even if the device indicates it has detected an error during a self-test,” said Steve Silverman, director of the Office of Compliance in the FDA’s Center for Devices and Radiological Health. “Despite current manufacturing and performance problems, the FDA considers the benefits of attempting to use an AED in a cardiac arrest emergency greater than the risk of not attempting to use the defibrillator.”

These devices were manufactured and distributed between 2005 and 2012 under the names HeartStart FRx, HeartStart HS1 Home, and HeartStart HS1 OnSite. Users, who may include consumers and first responders, should contact Philips Healthcare disclaimer icon  immediately for a replacement AED unit.
lees veder